Feldene

Feldene 0,5 % gel appartient à une classe de médicaments appelés "médicaments antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS)". Il doit être appliqué sur la peau.

Feldene 0,5 % gel est destiné au traitement de divers états douloureux et inflammatoires tels que l’arthrose, les affections post-traumatiques ou musculo-squelettiques aiguës telles que la tendinite (inflammation du tendon), la ténosynovite (inflammation de l’enveloppe externe du tendon), la périarthrite (inflammation des tissus qui entourent une articulation), l’entorse, la foulure et la lombalgie.

 

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Le produit est destiné à l'usage externe uniquement. Il ne faut pas utiliser de pansements occlusifs.

Faire pénétrer le gel par friction jusqu'à ce que la peau ne présente plus de trace du produit. Il est recommandé de se laver les mains après application.

La quantité de Feldene 0,5 % gel à utiliser dépend de la surface de la région à traiter. Au maximum 3 cm de gel seront appliqués 3 à 4 fois par jour.

Chez l'enfant, le Feldene 0,5 % gel peut être utilisé à partir de 12 ans.

Votre médecin vous dira combien de temps vous devrez utiliser Feldene 0,5 % gel.

La durée du traitement ne dépassera pas 2 à 3 semaines.

Il est peu probable que de trop fortes doses soient utilisées avec cette préparation à application locale.

Si vous avez utilisé trop de Feldene 0,5 % gel, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoison (070/245.245).

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Sans objet

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Irritation locale légère ou modérée, rougeur, éruptions cutanées, desquamation cutanée, démangeaisons, autres réactions locales de même type apparaissant à l'endroit de l'application, eczéma de contact, eczéma et réaction de la peau à la lumière.

Des éruptions cutanées potentiellement mortelles (le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées (fréquence très rare).

En cas de pénétration incomplète, le gel peut occasionner une coloration légère mais passagère de la peau. Il peut également tacher le linge.

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens en général peuvent avoir des effets indésirables au niveau des reins et du système gastro-intestinal.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Division Vigilance, Eurostation II, Place Victor Horta, 40/40, B-1060 Bruxelles (site internet: www.afmps.be; e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be).

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.