Ce médicament est une solution de chlorure de sodium 0,9 % pour injection intraveineuse.
Il contient du chlorure de sodium dont la concentration correspond à celle du sel dans le sang.
Il est utilisé pour l'administration d'autres électrolytes ou médicaments.
Le médicament est utilisé pour la préparation d'injections (préparations administrées par injection). Il est administré dans une veine (utilisation intraveineuse) ou sous la peau (utilisation sous-cutanée).
Posologie
La quantité de médicament qui vous est administrée dépend des instructions données pour le médicament à solubiliser ou à diluer.
Si vous avez utilisé plus de NaCl 0,9 % B. Braun que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de NaCl 0,9 % B. Braun, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Un surdosage peut entraîner un taux anormalement élevé de liquide, de sodium et de chlorure dans le sang ainsi que des taux élevés de substances acides dans le sang (le sang devient acide).
Dans ce cas, la perfusion doit être arrêtée immédiatement. Vous vous verrez en outre administrer des médicaments qui favorisent l'élimination de l'eau pour augmenter l'évacuation urinaire. Les taux d'électrolytes dans le sang feront l'objet d'une surveillance continue. Votre médecin décidera de votre médication ultérieure ou d'autres mesures qui devront être prises afin de normaliser vos taux d'électrolytes, équilibre hydrique et équilibre acido-basique.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé – site internet : www.afmps-fagg.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.