Comme tous les médicaments, Kaloban peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Description des effets indésirables :
La liste des effets indésirables ci-dessous comprend tous les effets qui sont survenus pendant un traitement avec Kaloban, y compris les réactions qui se sont manifestées à la suite d’un surdosage ou à une utilisation prolongée.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
Rare : légers saignements du nez.
Affections gastro-intestinales :
Peu fréquent: de légères problèmes gastro-intestinaux comme diarrhées, maux de ventre ou nausées.
Rare : légers saignements des gencives.
Affections hépatobiliaires :
Le rapport causal des troubles fonctionnels hépatiques avec la prise de Kaloban n’a pas été confirmé. La fréquence est indéterminée.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané/affections du système immunitaire :
Rare : réactions d'hypersensibilité (réaction de type 1 avec exanthème (éruption cutanée aiguë), urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses, réaction de type II avec formation d'anticorps).
Très rare : réactions anaphylactiques ou similaires avec gonflements du visage, essoufflement, baisse de la tension artérielle.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via les systèmes nationaux de déclaration.
Notification des effets indésirables:
Belgique:
L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurités du médicament.