Toularynx Broomhexine Sirop Toux Grasse

Toularynx bromhexine est utilisé pour le traitement des affections respiratoires associées à la sécrétion d’un mucus épais : bronchite aiguë et chronique, inflammation de la trachée et des bronches (trachéo-bronchite), affections chroniques des poumons et des bronches (affections broncho-pulmonaires chroniques), inflammation aiguë et chronique des sinus (sinusite). Toularynx bromhexine est également utilisé pour les yeux secs (kératoconjonctivite sèche, syndrome de Sjögren). Toularynx bromhexine ne contient pas de sucre et peut donc être administré aux diabétiques.

La dose recommandée est de :

• Adultes et enfants de plus de 15 ans : 3 fois par jour 15 ml. Utilisation chez les enfants
• Enfants de 10 à 15 ans : 3 fois par jour 10 ml.
• Enfants de 5 à 10 ans : 3 fois par jour 5 ml.
• Enfants de 2 à 5 ans : 2 à 3 fois par jour 2 - 5 ml en fonction du poids de l’enfant.

Toularynx bromhexine est bien toléré et peut donc être utilisé sans risques dans les cas chroniques. Cependant, vous ne devez pas prendre Toularynx bromhexine plus de 7 jours consécutifs sans avis médical. Si vous avez pris trop de Toularynx bromhexine, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245). En cas de surdosage, il peut y avoir une chute de la tension artérielle. Si vous oubliez de prendre Toularynx bromhexine Aucune mesure particulière n’est nécessaire. Si vous arrêtez de prendre Toularynx bromhexine Aucune mesure particulière n’est nécessaire. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Toularynx bromhexine peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Toularynx bromhexine est généralement bien toléré, tant à court terme qu’à long terme. Très rares: Des nausées et des sensations de lourdeur au niveau de l’estomac. Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000 : Réactions d’hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sousmuqueux) et prurit Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de StevensJohnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée) Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles, Site internet: www.afmps.be, e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.