Qu’est-ce que Duspatalin Retard 200 mg
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans. Le nom de votre médicament est « Duspatalin Retard 200 mg gélules à libération prolongée » (appelé « Duspatalin Retard 200 mg » dans cette notice). Duspatalin Retard 200 mg contient un médicament appelé « chlorhydrate de mébévérine », qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antispasmodiques », des médicaments agissant sur votre œsophage ou votre intestin. L’intestin est un long tube musculaire transportant les aliments, qui peuvent alors être digérés. Si l’intestin a des spasmes et se resserre trop fort, vous ressentez une douleur. Ce médicament agit en soulageant les spasmes et la douleur.
Dans quel cas est-il utilisé
Duspatalin Retard 200 mg est utilisé pour soulager les symptômes du syndrome de côlon irritable (SCI). Ces symptômes peuvent varier d’une personne à l’autre mais peuvent inclure :
• douleur et crampes à l’estomac
• sensation de ballonnement et gaz
• diarrhée, constipation ou association des deux
• selles petites et dures, comme des billes de plomb ou un ruban.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prise de ce médicament
• Duspatalin Retard 200 mg peut être pris par les adultes et les adolescents à partir de 12 ans.
• Avalez les gélules entières avec un verre rempli d’eau. Ne les écrasez pas et ne les mâchez pas.
• Essayez de prendre vos gélules plus ou moins au même moment chaque jour. Cela vous aidera à ne pas oublier de les prendre.
Quantité à prendre
Adultes et adolescents à partir de 12 ans
• La dose habituelle est d’une gélule de 200 mg deux fois par jour. Dans les cas rebelles la posologie est augmentée à deux gélules de 200 mg deux fois par jour. Lorsque l’effet recherché est atteint, la posologie peut être réduite progressivement après quelques semaines de traitement. Ne dépassez pas cette dose.
• Prenez une gélule le matin et une gélule le soir.
Si vous avez pris plus de Duspatalin Retard 200 mg que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Duspatalin Retard 200 mg, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245). Emportez avec vous l’emballage du médicament et cette notice.
Si vous oubliez de prendre Duspatalin Retard 200 mg
• Si vous oubliez de prendre une dose, ne prenez plus la dose oubliée puis prenez la dose suivante au moment habituel.
•Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez la prise de Duspatalin Retard 200 mg et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables sévères suivants – vous pouvez
nécessiter un traitement médical urgent :
• Difficultés respiratoires, gonflement du visage, du cou, de la langue ou de la gorge. Il est possible que vous développiez une réaction allergique (d’hypersensibilité) sévère au médicament. Si vous présentez l’un des effets indésirables mentionnés ci-dessus, arrêtez la prise de Duspatalin Retard 200 mg et consultez immédiatement un médecin.
D’autres effets indésirables possibles sont :
• Vous pouvez développer une réaction allergique (d’hypersensibilité) plus légère au médicament : p. ex. éruption cutanée, rougeur et démangeaisons au niveau de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/40
B - 1060 Bruxelles
Site internet : www.afmps.be
e-mail : patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Chlorhydrate de mébévérine 200 mg par capsule.
