Comme tous les médicaments, Kaloban peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Description des effets indésirables :
La liste des effets indésirables mentionnés ci-dessous comprend tous les effets qui sont survenus pendant un traitement avec Kaloban, y compris les réactions qui se sont produites suite à un surdosage ou une utilisation prolongée.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : légers saignements de nez
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent : de légères problèmes gastro-intestinaux comme diarrhées, maux de ventre ou nausées
Rare: légers saignements des gencives
Affections hépatobiliaires
Le rapport causal des troubles fonctionnels hépatiques avec la prise de Kaloban® n’a pas été confirmé. La fréquence est indéterminée.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané/ Affections du système immunitaire
Rare : des réactions d'hypersensibilité (réactions de type I avec exanthème
(éruption cutanée aiguë), urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses; réactions de type II avec la formation d'anticorps).
Très rare : des réactions anaphylactiques ou similaires avec gonflement du visage, dyspnée et baisse de la tension artérielle
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans la notice.
Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via les systèmes nationaux de déclaration.
Notification des effets indésirables:
Belgique:
L’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
Division Vigilance
EUROSTATION II
Place Victor Horta, 40/ 40
B-1060 Bruxelles
Site internet: www.afmps.be
e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurités du médicament.