Parazan Ontwormingsmiddel

Ce médicament est indiqué pour le traitement des infections parasitaires mixtes dues aux stades adultes des nématodes et aux cestodes chez les chiens et les chats.

Chez le chien :

• Nématodes : Ankylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala
• Cestodes : Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Taenia spp., Echinococcus multilocularis, Mesocestoïdes spp

Chez le chat :

• Nématodes : Ankylostoma tubaeforme, Toxoascaris leonina, Toxocara cati
• Cestodes : Dipylidium caninum, Echinococcus multilocularis, Taenia taeniaformis

Le praziquantel cause la paralysie de la musculature des parasites par une dépolarisation de la membrane des cellules musculaires. Le praziquantel endommage la fonction normale du tégument, la prise de glucose est inhibée et la production de lactate est stimulée.

Des concentrations < 1 μg/ml de sang sont suffisantes pour un traitement efficace, si elles sont maintenues plusieurs heures. In vivo, l’efficacité contre les formes de vers juvéniles (2 - 4 semaines) est plus faible que contre les vers adultes ou très jeunes. Le praziquantel présente un large spectre d’activité contre les cestodes.

Le fenbendazole interfère avec l’absorption du glucose et spécialement dans l’incorporation du glucose dans le glycogène. De plus, la dégradation du glucose endogène est inhibée. Les résultats expérimentaux suggèrent une incorporation orale de fenbendazole par le ver adulte et un mécanisme d’action par perturbation du métabolisme énergétique et par des effets neurotoxiques.

Des administrations quotidiennes de fenbendazole dans la nourriture à des doses de 20 mg/kg (pendant 5 jours) produisant des concentrations plasmatiques soutenues de 0,2 μg/ml, ou 50 mg/kg pendant trois jours, sont très efficaces contre les vers au stade adulte. Le fenbendazole est actif contre la plupart des nématodes et quelques cestodes.
Une efficacité supérieure a été démontrée avec la préparation combinée contre les nématodes et les cestodes chez les chiens et les chats, comparativement à l’administration de praziquantel ou de fenbendazole seul.

Après administration orale, le praziquantel est largement métabolisé avant d’atteindre le système circulatoire. La concentration sérique maximale est atteinte endéans 30 minutes à une heure. L’augmentation rapide durant la phase d’absorption (T1/2 : 0,1 - 0,3 h) est due à une absorption au niveau de l’estomac. Un important effet de premier passage a été démontré et la concentration sérique du praziquantel non métabolisé était basse. Le praziquantel et ses métabolites sont éliminés rapidement et principalement par les reins.

Chez les animaux domestiques traités à la dose thérapeutique recommandée de fenbendazole, la concentration sérique maximale est atteinte endéans 6 à 30 heures. 50 % de l’élimination à partir du sang a lieu en moyenne en 10 à 27 heures. Le fenbendazole subit un métabolisme oxydatif et la sulfoxylation en fenbendazole-SO (oxfenbendazole), qui a également une activité anthelmintique, est favorisée chez la plupart des espèces.

Le dosage recommandé est de 5 mg de praziquantel et de 50 mg de fenbendazole par kilo de poids vif, ce qui correspond à un comprimé par 10 kg de poids vif.
L'administration sera répétée le jour suivant.

En cas d’infestations par Ankylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, donner un comprimé par 10 kg de poids vif durant trois jours consécutifs.

Le dosage pour les chats en fonction de leur poids est généralement d’un demi comprimé par animal.
L’administration des comprimés se fait directement, soit enveloppés dans la viande, soit écrasés dans la nourriture. Aucune mesure diététique, ni jeûne n’est nécessaire.