Folavit 4 is een vitamine B. Het wordt gebruikt bij:
- Ernstige verhoging van het gehalte aan homocysteïne (een aminozuur) in het bloed Een te hoog gehalte aan homocysteïne in het bloed verhoogt de kans op de vorming van een bloedstolsel in de slagaders. Dialysepatiënten hebben vaak een verhoogd gehalte van homocysteïne als gevolg van een langdurige onvoldoende werking van de nieren. Ook patiënten die worden behandeld met geneesmiddelen tegen epilepsie (vallende ziekte) zijn risicopatiënten.
Foliumzuur kan het gehalte aan homocysteïne in het bloed doen dalen.
Het nut van foliumzuur bij de behandeling van een matige verhoging van homocysteïne is niet bewezen.
- Zwangerschap
Voorkomen van afwijkingen in de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel van het kind zoals anencefalie (afwezigheid van hersengedeelten en schedeldak) en spina bifida (open rug). Het wordt enkel gebruikt bij vrouwen met een verhoogd risico:
- in geval van familiale voorgeschiedenis van de hierboven vermelde afwijkingen;
- bij vrouwen die vroeger al zwanger geweest zijn van een kind met dergelijke afwijkingen.
- Behandeling van megaloblastische bloedarmoede door foliumzuurtekort
Megaloblastische bloedarmoede is een bloedarmoede te wijten aan een afwijking in de ontwikkeling van de rode bloedcellen.
Foliumzuur wordt gebruikt bij de behandeling van megaloblastische bloedarmoede door foliumzuurtekort:
- als gevolg van alcoholisme en ongezonde voeding, vooral bij bejaarden;
- als gevolg van de inname van bepaalde geneesmiddelen nl. bepaalde geneesmiddelen tegen epilepsie (vallende ziekte), orale voorbehoedsmiddelen, sulfasalazine (geneesmiddel gebruikt bij darmontsteking) en geneesmiddelen voor de behandeling van tuberculose;
- als gevolg van een slechte opname van foliumzuur door het lichaam, door een aandoening van de ingewanden;
- bij zwangerschap.
Behandeling telkens tot wanneer normale bloedwaarden bereikt zijn.
Megaloblastische anemie : 10-40mg/dag!
Preventie neurale buiseffecten bij risicovrouwen met kinderwens : 5mg/dag, 4 weken voor tot 8 weken na de conceptie!
Folaatdeficiëntie met antiepileptica : 5mg, 3 x per dag!
Folaatdeficiëntie met orale contraceptiva : 2mg per dag!
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Binnen iedere frequentiegroep worden bijwerkingen gerangschikt volgens afnemende ernst:
-zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100, <1/10); soms (≥1/1000, <1/100); zelden (≥1/10000, <1/1000);
-zeer zelden (<1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
Immuunsysteemaandoeningen
Zeer zelden:
Allergie. Dit kan optreden bij gevoelige patiënten als gevolg van één van de bestanddelen van de tablet. Allergie kan zich uiten als erytheem (rode huidvlekken), jeuk, netelroos (jeukende bultjes op de huid), vochtophoping of braken.
Niet bekend:
- ernstige allergische reactie (anafylactische reactie)
Maagdarmstelselaandoeningen
Zeer zelden (te wijten aan het gebruik van hoge doses):
- buikpijn, misselijkheid, winderigheid
- bittere smaak.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten
Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/ 40, B-1060 Brussel, website: www.fagg.be, email:
patientinfo@fagg-afmps.be.
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
