Bronchosedal® Dextromethorphan is een siroop voor oraal gebruik zonder suiker om de symptomen van een droge prikkelhoest bij volwassenen en kinderen vanaf zes jaar te verminderen. Een droge hoest, prikkel- of kriebelhoest kan u uit uw slaap houden en belemmeren bij uw dagelijkse bezigheden. Bronchosedal® Dextromethorphan onderdrukt de droge hoest, waardoor pijn ter hoogte van de borstkas wordt gereduceerd. Het effect van de siroop is 15 tot 30 minuten na inname merkbaar en houdt - afhankelijk van de klachten - drie tot zes uur aan.
Bronchosedal® Dextromethorphan is suikervrij en geschikt voor diabetici.
- Bronchosedal® Dextromethorphan siroop verlicht storende droge hoest.
- Snelle werking, al merkbaar vanaf 15 tot 30 minuten na gebruik.
- Snel effect en langdurige werking, suikervrij geschikt voor diabetici.
- Vermindert droge hoest en bestrijdt luchtwegirritatie.
- Helpt bij het onderdrukken van droge hoest, ook ‘s nachts.
- Bronchosedal® Dextromethorphan (Dextromethorfanhydrobromide) is een geneesmiddel. Lees de bijsluiter.
Neem dit geneesmiddel altijd precies in zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Deze siroop (voor oraal gebruik) is suikervrij en mag door diabetici gebruikt worden.
De siroop moet enkel ingenomen worden als er symptomen zijn van droge hoest. De maximale dosering is hieronder weergegeven. Het gebruik moet beperkt blijven tot een zo kort mogelijke periode en aan een zo laag mogelijke dosis. Tussen 2 opeenvolgende innamen moet er minstens 4 uur zijn.
Gebruik bij kinderen van 6 tot 12 jaar
Dien 5 ml siroop toe (vul tot aan het maatstreepje van 5 ml op het doseermaatje). U mag dit, indien nodig, 4 à 6 keer per dag toedienen. (Elke 4 uur)
De maximale hoeveelheid die u per dag mag toedienen bedraagt 30 ml.
Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar
Neem 10 ml siroop in (vul tot aan het maatstreepje van 10 ml op het doseermaatje). U mag dit, indien nodig, 4 à 6 keer per dag innemen.
De maximale hoeveelheid die u per dag mag innemen bedraagt 60 ml.
Bij bejaarde patiënten of bij patiënten met leverinsufficiëntie dient de hoeveelheid met de helft verminderd te worden.
Hebt u te veel van Bronchosedal Dextromethorphan ingenomen?
Wanneer u te veel van Bronchosedal Dextromethorphan heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245). Tegengif: naloxone.
Bent u vergeten Bronchosedal Dextromethorphan in te nemen?
Indien nodig, neemt u de juiste hoeveelheid alsnog in. Neem geen dubbele hoeveelheid in om de vergeten hoeveelheid in te halen.
Zoals elk geneesmiddel kan ook Bronchosedal Dextromethorphan bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Volgende ongewenste effecten komen zeer zelden voor: vernauwing van de luchtpijptakken, verwardheid, opwinding, hoofdpijn, verwijding van de pupil, ongecontroleerde beweging van het oog (bij hogere dosis) en verstopping.
Van de volgende bijwerkingen is de frequentie niet gekend:
- Huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem (zwelling veroorzaakt door overgevoeligheid)
- Slapeloosheid
- Slaperigheid, duizeligheid, hyperactiviteit
- Misselijkheid, braken, pijn in de onderbuik, diarree.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, Eurostation II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brussel (www.fagg.be; patientinfo@fagg-afmps.be).
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
De werkzame stof in dit middel is: dextromethorfanhydrobromide 2 mg/ ml.
De andere stoffen in dit middel zijn: natriumsacharine (E954), kristalliserende sorbitol 70% (E420), methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), propyleenglycol (E1520), perzikaroma (bevat ethanol), gezuiverd water.
- Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies.
- Buiten het zicht en het bereik van kinderen bewaren.
- Lees aandachtig de bijsluiter voor gebruik.
- Vraag raad aan uw arts of apotheker.
- Indien er bijwerkingen optreden neem direct contact met uw huisarts.
Wanneer mag u Bronchosedal Dextromethorphan niet gebruiken?
- u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- voor een kind jonger dan 6 jaar.
- bij een verminderde ademreserve of astma.
- bij respiratoire insufficiëntie.
- bij ernstige stoornissen van de leverfunctie.
- wanneer u bepaalde geneesmiddelen tegen depressie inneemt zoals inhibitoren van het type MonoAmino Oxydase (MAOIs) of indien de inname ervan minder dan 2 weken geleden is.
Raadpleeg in geval van twijfel uw arts of apotheker.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Bronchosedal Dextromethorphan?
Inname van Bronchosedal Dextromethorphan moet vermeden worden wanneer u alcohol, geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken (zoals bepaalde pijnstillers, antidepressiva of slaapmiddelen), of geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door CYP2D6 (bv. fluoxetine) inneemt.
Dextromethorfan mag niet gebruikt worden voor aanhoudende of chronische hoest zoals die optreedt bij roken of astma of bepaalde longaandoeningen (emfyseem), of indien de hoest vergezeld is van overmatige slijmen, tenzij op aanraden van een arts.
Raadpleeg uw arts indien de hoest langer dan 5 dagen aanhoudt of bij koorts.
Er werd misbruik gerapporteerd van dextromethorfan.
Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die trage metaboliseerders zijn Er is een interactie mogelijk met MAOIs, zie hoger.
Patiënten met lever- of nierproblemen moeten hun arts contacteren vooraleer dit geneesmiddel te gebruiken.
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel inneemt.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Bronchosedal Dextromethorphan mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Bronchosedal Dextromethorphan nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?
Vertel dat dan aan uw arts of apotheker.
Interacties met andere geneesmiddelen of stoffen:
- MAO-inhibitoren: risico van optreden van serotonine syndroom.
- Alcohol: risico verhoging sedatief effect.
- Andere stoffen die het CZS onderdrukken: risico van verergering van de depressie van het CZS, in het bijzonder ademhalingsdepressie.
- Geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door het cytochroom CYP2D6: mogelijkheid van interactie met fluoxetine, paroxetine, sertraline, fluvoxamine, amiodarone, kinidine, haloperidol.
Waarop moet u letten met eten, drinken en alcohol?
De inname van alcohol wordt afgeraden tijdens de behandeling.
Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Indien u zwanger bent of borstvoeding geeft, gebruik dit geneesmiddel enkel op advies van uw arts.
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van dextromethorfan op de vruchtbaarheid bij de man en de vrouw.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Bij de aanbevolen dosering heeft het geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.
Bronchosedal Dextromethorphan bevat
Methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216): kunnen allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd). Sorbitol (E420) : indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Ethanol : dit geneesmiddel bevat kleine hoeveelheden ethanol (alcohol), minder dan 100 mg per dosis.