De werkzame stof is flurbiprofen. Flurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die nietsteroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) worden genoemd. Die veranderen de wijze waarop het lichaam reageert op pijn, zwelling en een hoge temperatuur.
Strepfen Spray wordt gebruikt voor de symptomatische verlichting van keelpijn zoals pijn, moeilijk slikken en zwelling, gedurende een korte periode.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in de bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Aanbevolen dosering
Volwassenen van 18 jaar en ouder:
Eén dosis van 3 verstuivingen achteraan in de keel om de 3 tot 6 uur volgens behoefte, tot een maximum van 5 doses in 24 uur.
Eén dosis (3 verstuivingen) bevat 8,75 mg flurbiprofen.
Gebruik dit geneesmiddel niet bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar.
Alleen voor gebruik op het mondslijmvlies.
• Verstuif alleen achteraan in de keel.
• Adem niet in terwijl u verstuift.
• Gebruik niet meer dan 5 doses (15 verstuivingen) per 24 uur.
Strepfen Spray is alleen voor kortdurend gebruik.
U moet het laagste aantal doses gebruiken, gedurende de kortst mogelijke tijd; de doses en tijd nodig om uw symptomen te verlichten. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling met flurbiprofen worden stopgezet.
Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan 3 dagen tenzij uw arts u dat heeft gezegd.
Als u niet beter wordt, als uw toestand verslechtert of als er nieuwe symptomen optreden, moet u met een arts of apotheker spreken.
Richtlijnen over het gebruik van de spray: zie bijsluiter
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zet de inname van dit geneesmiddel stop en neem onmiddellijk contact op met een arts als u:
• tekenen van een allergische reactie ontwikkelt zoals astma, onverklaarde piepende ademhaling of kortademigheid, jeuk, lopende neus of huiduitslag.
• een zwelling van het gezicht, de tong of de keel met daardoor ademhalingsproblemen, snelle hartslag, bloeddrukval leidende tot shock ontwikkelt (dat kan zelfs optreden bij het eerste gebruik van het geneesmiddel).
• tekenen van overgevoeligheid en huidreacties ontwikkelt zoals roodheid, zwelling, afschilfering, blaarvorming, vervelling en verzwering van de huid en slijmvliezen.
Licht uw arts of apotheker in als u een van de volgende effecten opmerkt, of eventuele effecten die niet worden opgesomd:
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen )
• duizeligheid, hoofdpijn
• irritatie van de keel
• mondzweren, pijn of verdoofd gevoel in de mond
• keelpijn
• ongemak (warm of branderig gevoel of tintelingen) in de mond
• misselijkheid en diarree
• prikkelingen en jeukend gevoel in de huid
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen )
• sufheid
• blaarvorming in de mond of de keel, verdoofd gevoel in de keel
• opzwelling van de maag, buikpijn, wind, verstopping, indigestie, braken
• droge mond
• branderig gevoel in de mond, veranderde smaakzin
• huiduitslag, jeukende huid
• koorts, pijn
• zich slaperig voelen of moeilijk kunnen inslapen
• verergering van astma, piepende ademhaling, kortademigheid
• minder gevoel in de keel
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
• anafylactische reactie
De werkzame stof in dit middel is flurbiprofen. Eén dosis (3 verstuivingen) bevat 8,75 mg flurbiprofen, wat overeenstemt met 16,2 mg/ml flurbiprofen.
De andere stoffen in dit middel zijn: betadex, dinatriumfosfaatdodecahydraat, citroenzuurmonohydraat, methylparahydoxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), natriumhydroxide, muntsmaak, kersensmaak, N,2,3-trimethyl-2-isopropylbutanamide, natriumsacharine, hydroxypropylbetadex en gezuiverd water.
- Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies.
- Buiten het zicht en het bereik van kinderen bewaren.
- Lees aandachtig de bijsluiter voor gebruik.
- Vraag raad aan uw arts of apotheker.
- Indien er bijwerkingen optreden neem direct contact met uw huisarts.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor flurbiprofen, andere niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID’s), aspirine (acetylsalicylzuur) of één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van de bijsluiter.
• U heeft vroeger een allergische reactie doorgemaakt na inname van niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) of acetylsalicylzuur, bijv. astma, piepende ademhaling, jeuk, lopende neus, huiduitslag, zwelling.
• U maakt momenteel een maagzweer of -bloeding of een darmzweer door of u heeft ooit twee of meer episoden van een maagzweer of -bloeding of darmzweer gehad.
• U heeft ooit een ernstige colitis (ontsteking van de dikke darm) gehad.
• U heeft ooit bloedstollingsproblemen of bloedingsproblemen vertoond na inname van NSAID’s
• U bent in laatste drie maanden van de zwangerschap.
• U vertoont een ernstig hartfalen, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Strepfen Spray gebruikt als u:
• al andere niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID’s) of acetylsalicylzuur inneemt.
• een tonsillitis (ontstoken amandelen) heeft of als u denkt dat u een bacteriële keelinfectie heeft (omdat u dan antibiotica nodig heeft).
• ouder bent (omdat u dan gemakkelijker bijwerkingen kunt krijgen).
• astma heeft of ooit gehad heeft of als u allergisch bent.
• een huidziekte vertoont, systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselziekte genoemd.
• Hoge bloeddruk heeft (hypertensie).
• een geschiedenis van darmziekte (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn) heeft.
• hart-, nier- of leverproblemen heeft.
• een beroerte heeft gehad.
• in de eerste 6 maanden van de zwangerschap bent of als u borstvoeding geeft.
Tijdens het gebruik
• Bij het eerste teken van huidreactie (uitslag, vervelling, blaarvorming) of een ander teken van een
allergische reactie, moet u meteen stoppen met het gebruik van de spray en een arts raadplegen.
• Meld eventuele ongewone buiksymptomen (vooral bloeding) aan uw arts.
• Als u niet beter wordt, als uw toestand verslechtert of als u nieuwe symptomen krijgt, moet u met een arts spreken
• Geneesmiddelen zoals flurbiprofen kunnen gepaard gaan met een licht verhoogd risico op hartinfarct of beroerte. Een eventueel risico is groter met hogere doseringen of een langere behandeling. Overschrijd de aanbevolen dosering of behandelingsduur niet (zie rubriek 3 van de bijsluiter).
Kinderen
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt door kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar.
Verdere uitleg: lees aandachtig de bijsluiter!
